Lymphocytose

A FAIRE

LLC

Découverte

• fortuite dans > 50% des cas : par un hémogramme systématique qui montre une lymphocytose chronique isolée.
• suite à l'exploration d'un syndrome tumoral : - adénopathies : peuvent être multiples, bilatérales et symétriques, superficielles, fermes, indolores, mobiles, non inflammatoires. - splénomégalie : présente dans 50 à 75% des cas (rarement isolée). (l'hépatomégalie est plus rare).
• plus rarement : devant des complications infectieuses [mais surtout observées au cours de l’évolution (zona, pneumopathie)], ou les conséquences des cytopénies (anémie, thrombopénie).

Sauf cas très particuliers le diagnostic d'une LLC s'effectue ne nécessite qu'un hémogramme et un immunophénotype des lymphocytes sanguins

Le nombre minimal de lymphocytes nécessaire pour évoquer une LLC est de 5 G/L, La lymphocytose doit être chronique, stable ou augmentant au-delà de 3 mois.

http://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/62-enseignement-de-lhematologie-cellulaire-les-principales-maladies-hematologiques/pathologie-lymphoide/121-leucemie-lymphoide-chronique-llc

Sources